---

أخبار هنا العالم - أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية عن بدء تنفيذ مشروعين مبتكرين في مجال العلاجات الجينية للأمراض العصبية الوراثية، وهما "العلاج الجيني للتوحد أحادي المنشأ" و"علاجات جينية مبتكرة للأمراض التنكسية العصبية". وتهدف هذه المبادرات إلى تحسين رعاية صحة الأطفال في الدولة عبر الانتقال إلى نموذج علاجي يستهدف الأسباب الجينية للأمراض بدلاً من مجرد السيطرة على الأعراض.

وتتركز جهود مشروع "العلاج الجيني للتوحد" على معالجة الأسباب الجينية المرتبطة باضطرابات طيف التوحد والصرع عند الأطفال، خاصة حالات نادرة مثل مرض التنكس العصبي المرتبط ببروتين بيتا بروبيلر (BPAN)، الذي يظهر من خلال أعراض التوحد ونوبات الصرع. ويؤثر هذا المرض على عدد كبير من الأطفال في الإمارات، ويعتمد العلاج على استخدام نواقل جينية مخصصة لخلايا الدماغ المتضررة.

أما المشروع الآخر "العلاجات الجينية المبتكرة للأمراض التنكسية العصبية"، فيهدف إلى تطوير تدخلات علاجية تقوم بتصحيح الجينات المسببة للأمراض العصبية باستخدام تقنيات العلاج الجيني المتقدمة، مع الاستفادة من تقنيات زرع الخلايا ونماذج متطورة في هذا المجال. ويعتمد المشروع أيضًا على تحليل بيانات الجينوم الإماراتي لتحديد الأطفال الأكثر عرضة للإصابة بهذه الأمراض.

وتعتبر هذه المشاريع جزءاً من التوجه الاستراتيجي للإمارات في الاستثمار في التقنيات الطبية الحديثة وتحويلها إلى برامج عملية فعالة لعلاج الأمراض ذات العبء الصحي والاجتماعي الكبير. ويُتوقع أن تسهم هذه الجهود في تحسين نوعية حياة الأطفال المصابين بالأمراض العصبية الوراثية وتقليل التأثيرات طويلة الأمد لهذه الأمراض على المجتمع.

وتعكس هذه المبادرات التزام الإمارات بتقديم حلول مبتكرة في مجال الصحة، بما يتماشى مع رؤية الدولة لتعزيز الاستثمار في التكنولوجيا الصحية المتقدمة، والتي تهدف إلى تحقيق تقدم في معالجة الأمراض الوراثية المعقدة.

---

مشاركة عبر:

---